• La Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica explicó que el auge de la llegada de estos productos se derivó de una cláusula que permitió la importación de estos fármacos ante la pandemia por Covid-19.
Estado de
México. - La entrada de medicamentos ‘chatarra’, llamados así porque no cuentan
con registro sanitario y se ofrecen en el mercado ilegal, representan un riesgo
para la población en México, pues pueden provocar miles de muertes al año,
alertó la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica
(AMIIF).
“Esos
productos no han sido evaluados por Cofepris (Comisión Federal para Protección
contra Riesgos Sanitarios) la única institución en México que tiene facultades
de evaluar y determinar si esos productos cumplen en términos de seguridad,
calidad y eficacia”, dijo este domingo EFE Fernando Fon, director de Asuntos
Regulatorios de la AMIIF.
El directivo
explicó que el auge de la llegada de estos productos se derivó de una cláusula
que permitió la importación de estos fármacos ante la pandemia por Covid-19.
Dicho
acuerdo, publicado en enero de 2020, permite “comprar medicamentos en cualquier
lugar del mundo”, aunque no tengan un registro sanitario.
Fon explicó
que estos medicamentos se ofrecen en el mercado ilegal, a través de páginas de
internet apócrifas o en sitios que no tienen los registros adecuados y
generalmente son importados, pero no tienen un registro sanitario emitido por
la Cofepris.
“Por lo que
se desconoce si cumplen a razón de esta evaluación de nuestros científicos con
tres criterios: seguridad, calidad y eficacia”, aseveró.
Señaló que
para que un medicamento salga al mercado tienen que pasar por lo menos 12 años
de investigación para que cumplan con esos tres criterios, que son vitales en
la industria farmacéutica de todo el mundo.
Lo más grave,
precisó, es que existe la importación de medicamentos ‘chatarra’ provenientes
de países como Rusia y Pakistán, que no cuentan con un registro sanitario y que
entran a México, los cuales, inclusive, circulan en el sector público o
privado.
El problema,
abundó, es que muchas veces se desconoce cómo han sido almacenados, cómo han
sido fabricados y, en el caso del mercado ilegal, si han sido adulterados, que
no contengan el principio activo o que contengan ingredientes dañinos para la
salud.
“Identificamos
una necesidad de hacer una necesidad de divulgación permanente de las
características que deben observar los pacientes”.
Ante esta
situación, recomendó a la población adquirir los medicamentos en los lugares
legalmente establecidos que son las farmacias, ya que si se adquieren en otros
lugares como tianguis (mercados), son medicamentos que lo único que pueden
provocar son daños.
De acuerdo
con la Coalición por la Salud Digital en México (Cosadim), uno de cada 10
medicamentos que circulan en México es falsificado o de baja calidad, lo que
pone en riesgo y retrasa la recuperación de la salud de las personas.
Además, la
Unión Nacional de Empresarios de Farmacias (Unefarm) indica que en el país las
pérdidas anuales por esta situación alcanzan hasta 32,000 millones de pesos
(1,733 millones de dólares) anuales.