• El uso de estos medicamentos representa riesgos para la salud debido a que se desconoce su origen, ingredientes y otros factores, señaló la Cofepris.
Ciudad de
México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios
(Cofepris) emitió este miércoles una alerta sobre la falsificación de dos
medicamentos sobre la hormona de crecimiento.
Los
medicamentos falsificados son: el Saizen en su presentación de 12 mg/1,5
mL (somatropina), hormona de crecimiento, y también el Saizen pero en su
presentación de 20 mg (somatropina).
Esta alerta
se emite tras el análisis de Merck Biopharma Distribution, que informó que el
producto Saizen 12 mg/1,5 mL (somatropina), con lote AU029639 y fecha de
caducidad 08/2024 no es fabricado ni distribuido por la empresa. Además,
se encontraron textos en idioma diferente al español y falta de registro
sanitario en este producto irregular.
Respecto a
Saizen (somatropina) 20 mg, con los lotes BA054637 y Ba054637, se
detectaron irregularidades como la falta de sellos de seguridad y textos
en idioma diferente al español.
El uso de
estos lotes representa riesgos para la
salud debido a que se desconoce su origen, ingredientes,
condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, por lo que Cofepris no
garantiza su calidad, eficacia ni seguridad, apunta en el comunicado.
Se identificó
que los productos falsificados son distribuidos por Efarma Centro Médico,
Educación Especial y Comercializadora de Fármacos Especializados, así como por
Capital Nutrition, empresas que figuran en el listado de distribuidores irregulares por incumplir la
regulación sanitaria.
Cofepris
recomendó no usar ni adquirir los
medicamentos mencionados con los lotes y fechas de
vencimiento mencionados. Para verificar la autenticidad de cualquier
medicamento, se sugiere contactar al titular del registro sanitario.
Por último,
Cofepris exhorta a distribuidores y puntos de venta a retirar cualquier medicamento con fecha de
caducidad vencida o próxima a vencer, y adquirir productos
únicamente de proveedores autorizados y validados por la empresa titular del
registro sanitario, quienes deben contar con licencia sanitaria, aviso de
funcionamiento y documentación que acredite la legal adquisición del producto.