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Hoy es sábado, 23 de noviembre de 2024

EU regresará a uso único de cubrebocas médicos N95

En la etapa más fuerte de la pandemia de covid en Estados Unidos se racionaban cubrebocas, batas, hisopos y otros suministros médicos.

EU regresará a uso único de cubrebocas médicos N95

ESTADOS UNIDOS.

Joe Biden dio el primer paso para poner fin a una excepción de emergencia que les permitió a los hospitales racionar y reusar los cubrebocas médicas N95, la primera línea de defensa entre los trabajadores de salud y el fatal coronavirus.

Miles de proveedores de servicios médicos han muerto en la pandemia de covid, muchos al ser expuestos al virus cuando atendían a pacientes sin tener la protección adecuada.

Escaseces críticas de cubrebocas, batas, hisopos y otros suministros médicos hicieron que el gobierno de Donald Trump emitiese directrices para el racionamiento, lavado y uso reiterado de equipo desechable. Por ello, durante la pandemia, una vez a la semana los médicos y enfermeros recibían un cubrebocas N95, que está diseñada para ser descartada después de un uso.

Ahora, los productores estadunidenses dicen que tienen un vasto superávit para la venta. Y los hospitales dicen que tienen suministros para tres a 12 meses.

En respuesta, el gobierno dice que los hospitales y otras instalaciones médicas deben regresar a la práctica de un cubrebocas por cada paciente que atienden.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) recomienda que el personal y las instalaciones de atención médica dejen gradualmente las estrategias de conservación de capacidad en crisis”, dijo la agencia en una carta este mes.

La carta no es una orden: los hospitales aún pueden esterilizar y volver a las N95. Pero en las próximas semanas o meses, la FDA emitirá una directriz que requerirá que los hospitales reviertan a un solo uso, dijo Suzanne Schwartz, directora de la oficina de colaboraciones estratégicas e innovación tecnológica de la FDA.

La capacidad de descontaminar fue puramente de último recurso, una medida extrema”, dijo Schwartz. “Desde la perspectiva de la FDA, existe la necesidad de regresar a las estrategias convencionales y de contingencias, que son, el uso del respirador para la interacción y entonces se descarta y se toma uno nuevo”