• Los 24 integrantes del Comité de Moléculas Nuevas emitieron una opinión favorable. Secunda México a Canadá y Reino Unido • Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, anunció la decisión y sostuvo que México se convierte así en el cuarto país cuya agencia de regulación sanitaria ha conferido autorización de uso de emergencia
Ciudad
de México. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos
Sanitarios (Cofepris) otorgó autorización para el uso de emergencia de la
vacuna contra Covid-19 desarrollada por las farmacéuticas Pfizer-BioNTech, con
la finalidad de que sea utililizada en la política nacional de vacunación
contra el nuevo coronavirus. Así, México se suma a naciones como Reino Unido y
Canadá, que han aprobado el uso del biológico con el propósito de inmunizar a
su población.
El
órgano desconcentrado dependiente de la Secretaría de Salud (Ssa) informó que a
partir del 26 de noviembre revisó, evaluó y dictaminó la documentación sometida
a la Cofepris para otorgar autorización sanitaria por uso de emergencia de la
vacuna Pfizer-BioNTech contra el Covid-19.
Destacó,
en sesión del Comité de Moléculas Nuevas (CMN), los 24 integrantes emitieron
una opinión favorable, de forma unánime, para su uso de emergencia, por lo cual
la Cofepris dictaminó procedente la autorización.
Hugo
López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, anunció la
decisión y sostuvo que México se convierte así en el cuarto país cuya agencia
de regulación sanitaria ha conferido autorización de uso de emergencia, medida
que, aseguró, es motivo de esperanza y tranquilidad.
En
la conferencia vespertina en Palacio Nacional, el funcionario manifestó que con
la decisión de la Cofepris, que cuenta con autonomía administrativa, técnica y
operativa, se tiene la posibilidad de usar esta vacuna en el país y destacó que
se ha venido trabajando con diversas instancias del gobierno federal, como el
Servicio de Administración Tributaria, la Administración General de Aduanas y
las secretarías de Hacienda y Relaciones Exteriores para generar cuanto antes
la orden de adquisición.
Detalló
que una vez que se emita, la farmacéutica Pfizer, durante ocho días,
acondicionará (preparará) el producto y lo enviará a México. Los puntos de
distribución ya se conocen, Ciudad de México y Coahuila, por lo que llegará al
Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México y de ahí a las instalaciones
militares asignadas.
López-Gatell
recordó que durante diciembre nadie que no sea personal de salud,
previamente seleccionado por las propias instituciones de salud, incluidas las
privadas, será vacunado.
Indicó
que se trata de pocas dosis y que la vacunación comenzará con 125 mil personas,
cifra que se irá incrementando en los siguientes meses.
El
CMN es un órgano auxiliar de consulta y opinión previa a las solicitudes de
registros de medicamentos e insumos para la salud que sean presentados ante la
Ssa, los cuales puedan contener una molécula nueva, es decir, un fármaco que no
tenga registro a escala mundial y que se busque otorgar un registro sanitario
en México.