• Los estudios se realizarán en el INCMNSZ y en tres centros que tienen tasas de positividad por arriba del 30% en las personas que acuden a hacerse las pruebas de Covid-1
Ciudad de México.- La fase tres del proyecto de vacuna de
CanSinoBIO iniciará el próximo viernes 13 de noviembre en Ciudad de
México, en el cual participarán cinco mil voluntarios, informó Guillermo Miguel
Ruiz-Palacios y Santos, investigador del Instituto Nacional de Ciencias Médicas
y Nutrición “Salvador Zubirán”.
“Íbamos a empezar con unos
cinco voluntarios inicialmente y después nos vamos a ir rápidamente para llegar
a incluir de 100 a 150 voluntarios al día. El proceso es complejo, es muy
laborioso y no es factible tampoco incluir más de 100, 150 pacientes o
voluntarios al día”, explicó en videoconferencia de prensa.
Ruiz-Palacios indicó que
calculan llegar a esa cantidad de voluntarios en un mes o mes y medio.
“Hay criterios de selección y
estos criterios de selección los vamos a poner en línea que las personas van a
acudir, tenemos posters que se van a poner en los Centros de Salud y en el
Instituto, y en Twitter para aquellas personas que lleven la voluntad de
participar en estos protocolos, se les pasa una primera información, que se le
llama de preinclusión o pre-screening, en donde ellos tienen que llenar y
si tienen las características que se requieren para que puedan ingresar en el
estudio se les da una cita y así es como se va a empezar, esto lo vamos a hacer
de una manera muy rápida”, precisó.
La fase 3 se realizará en el
INCMNSZ y en tres centros que tienen tasas de positividad por arriba del
30% en las personas que acuden a hacerse las pruebas de Covid-19.
“Escogimos estos primeros
tres, pero se va a ir ampliando conforme vayamos incluyendo otros protocolos
con otras vacunas y con otros principios de protección. Lo hemos establecido
así inicialmente, porque en realidad los estudios de vacunas son estudios de
comunidad, pero que, como es una enfermedad grave, requieren un centro
hospitalario para la atención, en caso de que ocurrieran, eventos graves
secundarios a Covid”, explicó.
Precisó que el estudio tiene
dos objetivos: evaluar la eficacia de la vacuna Ad5-nCoV para prevenir
virológicamente la enfermedad y evaluar la seguridad.