Ciudad de México.- La alianza  farmacéutica Pfizer y BioNTech tiene lista  la producción de 100 millones de dosis de su vacuna contra covid-19, para iniciar su distribución y aplicación en noviembre de este año, ya que se espera que su autorización regulatoria le sea otorgada en octubre.

Y de cumplirse con los tiempos estimados, se convertiría en la primera vacuna contra el virus SARS-CoV-2 que se utilizará en el mundo.

En entrevista con Grupo Imagen, Alejandro Cané, líder de asuntos científicos y médicos para América del Norte de la división de vacunas de Pfizer, señaló que debido a la eficacia, seguridad y efectos secundarios menores, que ha presentado el desarrollo de su inmunización - BNT162-  existe la confianza de que en un mes sea aprobada, ya que desde febrero pasado se está trabajando  -en tiempo real- enviando los resultados a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) y a la Agencia Europea de medicamentos (EMA).

Añadió que la vacuna que se aplicaría en dos dosis con un intervalo de tres semanas, se desarrolló con una tecnología basada en el ARN mensajero del virus que es la copia de la información genética del virus SARS-CoV-2.

Ya hace semanas estamos produciendo la vacuna de manera tal que podamos contar con alrededor de cien millones de dosis en 2020 y alrededor de mil 300 millones de dosis en 2021. Y también, se están buscando mecanismos para ampliar la capacidad de producción y poder satisfacer las solicitudes de los países que requieran la vacuna.

No creo que tenga sentido producir una vacuna si se queda en el laboratorio. Tiene que llegar a la  gente y en esta pandemia Pfizer tiene el compromiso de la accesibilidad. Estamos trabajando en diferentes sentidos, hablando con diferentes gobiernos. Somos parte de acuerdos multinacionales como el mecanismo COVAX, para brindar vacunas a través de este mecanismo para los países que lo necesiten. Estamos comprometidos a que la vacuna le llegue a la gente que lo necesite y cuando la necesite”, señaló.

Alejandro Cané explicó que la investigación de Pfizer y BioNTech está en la fase 3 de su desarrollo, donde  los ensayos clínicos se están probando en 30 mil personas de Estados Unidos, Alemania, Argentina, Brasil y Sudáfrica, entre las edades de 18 a 85 años, donde se consideraron las características demográficas, las comorbilidades y los grupos de riesgo.