De acuerdo con un estudio, contiene 17 partes por billón de arsénico, cuando el permisible es de 10 ppb; afirman que la empresa suspendió la producción de agua embotellada
CIUDAD DE MÉXICO.-Una
investigación de Consumer Reports exhibió al agua Peñafiel por su alto
contenido de arsénico. No es nueva la llamada de atención para la marca
propiedad de Keurig Dr Pepper, en el año 2009 las autoridades sanitarias de
Estados Unidos se detectaron niveles de arsénico que llegaron a los 22 partes
por billón (ppb) y seis años después reportaron 10 ppb, ahora se encontraron 17
ppb.
Los resultados del estudio
pusieron en “el ojo del huracán” a seis marcas de agua en EU:
Starkey, propiedad de Whole Foods.
Peñafiel, propiedad de Keurig
Dr Pepper.
Crystal Geyser Alpine Spring Water.
Volvic, propiedad de Danone.
Crystal Creamery
EartH₂O
En lo referente a la marca
Peñafiel, se informó que apenas el año pasado, Keurig Dr. Pepper hizo llegar a
Consumer Reports un informe de calidad de su producto en que resalta que el
agua tenía cantidades no detectables de arsénico.
En el reporte se específica
que ante los cuestionamientos de Consumer Reports, la compañía realizó un
estudio de calidad y comprobó niveles de 17 ppb, por lo que determinó
“suspender la producción de agua embotellada durante dos semanas en su planta
de México que hace que Peñafiel se exporte a los Estados Unidos”.
Incluso, precisó: “Planea
mejorar la filtración en la planta para disminuir los niveles de arsénico, dijo
la compañía a CR. Para sus últimas pruebas internas, la compañía dijo que usaba
un protocolo diferente y consultó a la FDA. Un retiro no está planeado, dijo
Peñafiel, pero CR cree que uno debería ser emitido”.
Al respecto, Jean Halloran,
director de iniciativas de política alimentaria de CR, señaló: "Un nivel
de arsénico de 17 ppb es una clara violación del estándar federal de agua
embotellada de 10 ppb".
Por lo que enfatizó:
"Keurig Dr Pepper debe recordar toda el agua de Peñafiel que se encuentra
actualmente en el mercado y que puede contener estos niveles de infracción. Si
no actúan, la FDA debería obligar a un retiro del mercado ".